Live cell 염색을 위한 ChromaLIVE™ Non-Toxic Dye | 고마바이오텍

Staurosporine 20h 처리 후 ChromaLIVE^TM 및 Hoechst 33342로 염색한 HeLa cell의 high-content imaging. Yokogawa CQ1 장비가 사용되었습니다.

ChromaLIVE^TM 로 염색된 MCF-7 cell의 high-content imaging. 561-600 nm 및 488-700nm에서 측정되었으며 live cell 호환성 및 밝은 세포질 신호를 나타냅니다. 

ChromaLIVETM 로 염색되고 Yokigawa CQ3000을 사용하여 이미징한 HEK293 spheroids의 high-content imaging. 왼쪽부터 DMSO, rapamycin (50uM) 및 brefeldin A (10uM) 순으로 처리되었으며 상단 행은 24h, 하단 행은 48h 동안 처리되었습니다.

저산소(상단 행, 4h) 및 대조군(하단 행, 3h) 조건에서 세포독성을 실시간으로 정량화하기 위해 MortaLIVE™ 및 NucleoLIVE™로 염색된 심장 오가노이드의 live cell imaging. 왼쪽은 MortaLIVE™ 단독염색, 오른쪽은 MortaLIVE™ 및 NucleoLIVE™를 사용한 다중염색을 나타냅니다. Live cell은 보라색, dead cell은 빨간색으로 표시되며 Zeiss Airyscan 880 confocal microscope (40× oil objective, 20 z-stacks at 1 µm step size)가 사용되었습니다.

화합물 처리 조건에서 24h 후 MortaLIVE™ 및 NucleoLIVE™로 염색된 MCF-7 cell의 살아있는 세포 형광 이미징. 핵 채널은 표시되지 않았습니다.

저산소(상단 행, 4h) 및 대조군(하단 행, 3h) 조건에서 세포독성을 실시간으로 정량화하기 위해 MortaLIVE™로 염색된 심장 오가노이드의 live cell imaging. 왼쪽은 live cell (빨간색)을 오른쪽은 dead cell (녹색)을 나타내며 Nikon-Crest spinning disk confocal microscope (20× air objective, 20 z-stacks at 5 µm step size)가 사용되었습니다. 

NucleoLIVE™로 염색된 저산소 조건의 3D 뇌 오가노이드 이미징. 깊은 침투와 균일한 핵 염색 (1:500, 빨간색)을 보여 복잡한 3D 모델에 대한 적합성을 보여줍니다.

MCF-7 cell를 4h 배양 후 NucleoLIVE™(1:500) 및 Hoechst 33342로 공동 염색한 40x 배율의 캡처 이미지. 핵 공동 국소화 및 live cell 호환성을 나타냅니다.  

MCF-7 cell의 증식률 비교: 다양한 농도(1×: 1:1,000; 0.5×: 1:2,000; 0.25×: 1:4,000)에서 stable nuclear GFP reporter line과 NucleoLIVE™ 염색을 비교하였습니다. Medium과 0.1% DMSO는 대조군으로 포함되었습니다.

살아있는 신장 조직에서 세포외기질(ECM) labeling에 Rhobo6 ECM Dye 사용한 결과로 561 nm excitation과 575 nm long-pass emission filter의 confocal 현미경을 사용하여 수행

살아있는 폐 조직에서 세포외기질(ECM) labeling에 Rhobo6 ECM Dye 사용한 결과로 561 nm excitation과 575 nm long-pass emission filter의 confocal 현미경을 사용하여 수행

살아있는 간 조직에서 세포외기질(ECM) labeling에 Rhobo6 ECM Dye 사용한 결과로 561 nm excitation 과 575 nm long-pass emission filter의 confocal 현미경을 사용하여 수행

살아있는 소장 조직에서 세포외기질(ECM) labeling에 Rhobo6 ECM Dye 사용한 결과로 561 nm excitation 과 575 nm long-pass emission filter의 confocal 현미경을 사용하여 수행

MCF-7 세포에 0.1% DMSO를 처리하고 ChromaLIVE™ Deep Red Non-Toxic Dye와 NucleoLIVE™ Non-Toxic Dye (Cat# 8935)로 염색하여 multiplex phenotypic analysis 수행

MCF-7 세포를 1 nM ChromaLIVE™ Deep Red Non-Toxic Dye와 NucleoLIVE™ Non-Toxic Dye (Cat# 8935)로 염색하여 스트레스 반응 특성 분석 수행.

MCF-7 세포를 1 μM tunicamycin으로 24시간 동안 소포체 스트레스를 유도하고, ChromaLIVE™ Deep Red Non-Toxic Dye와 NucleoLIVE™ Non-Toxic Dye (Cat# 8935)로 공동 염색하여 phenotypic analysis 수행

U2OS 세포를 DMSO로 처리하고, ChromaLIVE™ Deep Red Non-Toxic Dye와 ER-LIVE™ Endoplasmic Reticulum Dye (Cat# 9010)를 함께 염색하여 세포 내 구조의 고함량 분석을 수행

DMSO로 처리한 U2OS 세포를 ER-LIVE™ Endoplasmic Reticulum Dye와 ChromaLIVE™ Deep Red Non-toxic Dye (Cat# 9009)로 공동염색하여 세포 내 구조의 고함량 분석 수행

MCF-7 세포를 ER-LIVE™ Endoplasmic Reticulum Dye로 염색하여 소포체 영상을 촬영하고 24시간 이후에 capture

MCF-7 세포를 ER-LIVE™ Endoplasmic Reticulum Dye 로 염색한 후 24시간 이후에 20x 배율로 capture한 소포체 영상

핵을 시각화하고 세포 수를 카운팅하기 용이하게하여 실시간으로 세포 증식을 정확히 정량화하기 위해 NucleoLIVE™ Blue Non-Toxic Dye로 염색한 MCF-7 세포